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B/PT/25/03: Um estudo de Fase 3b, aleatorizado, controlado, parcialmente oculto, para avaliar o impacto, eficácia e segurança da injeção e a conservação a longo prazo da acuidade visual com Surabgene Lomparvovec (ABBV-RGX- 314) em contexto do mundo real em participantes com degeneração macular neovascular relacionada à idade (DMRIn).
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Dados Gerais
Designação completa
Ensaio clínico com organismos geneticamente modificados (OGM) – Notificação B/PT/25/03
Período de consulta
2025-09-29 a 2025-11-07
Estado
Encerrada
Área temática
Ambiente (geral)
Ensaio clínico com organismos geneticamente modificados (OGM) – Notificação B/PT/25/03
Período de consulta
2025-09-29 a 2025-11-07
Estado
Encerrada
Área temática
Ambiente (geral)
Tipologia
Outro
Entidade promotora da CP
Agência Portuguesa do Ambiente
Outro
Entidade promotora da CP
Agência Portuguesa do Ambiente
Entidade promotora do projeto
AbbVie Portugal
Entidade coordenadora
Agência Portuguesa do Ambiente
Formas de participação
Comentários
AbbVie Portugal
Entidade coordenadora
Agência Portuguesa do Ambiente
Formas de participação
Comentários
Localização
Esta consulta é de âmbito nacional.
Documentos da consulta
Documentos de encerramento
Documentação relativa à conclusão do período de participação pública.
Documentos de acompanhamento
Documentação relativa à fase de execução do projeto sujeito a consulta pública.
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